ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency (2017)
Mendonça, Berenice B.; Gomes, Nathalia Lisboa; Domenice, Sorahia; Costa, Elaine M. F.; Inacio, Marlene; Martin, Regina M.; Nishi, Mirian Y.; Carvalho, Filomena Marino; Tibor, Francisco Denes
Source: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TESTOSTERONA, GENITÁLIA, CARCINOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 79-85, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Mendonça, B. B., Gomes, N. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Inacio, M., Martin, R. M., et al. (2017). 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 79-85. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
NLM
Mendonça BB, Gomes NL, Domenice S, Costa EMF, Inacio M, Martin RM, Nishi MY, Carvalho FM, Tibor FD. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 79-85.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
Vancouver
Mendonça BB, Gomes NL, Domenice S, Costa EMF, Inacio M, Martin RM, Nishi MY, Carvalho FM, Tibor FD. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 79-85.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
Artigo de periodico
Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” (2017)
Mendonça, Berenice B.; Batista, Rafael Loch; Domenice, Sorahia; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J.; Russell, David W.; Wilson, Jean D.
Source: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: ENZIMAS, TESTOSTERONA, GENITÁLIA, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 95-100, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Mendonça, B. B., Batista, R. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J., Russell, D. W., & Wilson, J. D. (2017). Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 95-100. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
NLM
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
Vancouver
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
Artigo de periodico
The Use of Three-dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits (2016)
Srougi, Victor; Rocha, Bruno A.; Tanno, Fabio Y.; Almeida, Madson Q.; Baroni, Ronaldo H.; Mendonça, Berenice B.; Srougi, Miguel; Fragoso, Maria C.; Chambô, Jose L.
Source: Urology. Unidade: FM
Subjects: HIPERTENSÃO, DIABETES, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, TERCEIRA DIMENSÃO, COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SROUGI, Victor et al. The Use of Three-dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits. Urology, v. 90, p. 217-221, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.11.043. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Srougi, V., Rocha, B. A., Tanno, F. Y., Almeida, M. Q., Baroni, R. H., Mendonça, B. B., et al. (2016). The Use of Three-dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits. Urology, 90, 217-221. doi:10.1016/j.urology.2015.11.043
NLM
Srougi V, Rocha BA, Tanno FY, Almeida MQ, Baroni RH, Mendonça BB, Srougi M, Fragoso MC, Chambô JL. The Use of Three-dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits [Internet]. Urology. 2016 ; 90 217-221.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.11.043
Vancouver
Srougi V, Rocha BA, Tanno FY, Almeida MQ, Baroni RH, Mendonça BB, Srougi M, Fragoso MC, Chambô JL. The Use of Three-dimensional Printers for Partial Adrenalectomy: Estimating the Resection Limits [Internet]. Urology. 2016 ; 90 217-221.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.urology.2015.11.043
Artigo de periodico
The clinical structural and biological features of neovaginas: A comparison of the Frank and the McIndoe techniques (2015)
Hayashida, Sylvia A.; Soares Junior, Jose Maria; Costa, Elaine M. F.; Fonseca, Angela M. da; Maciel, Gustavo A. R.; Mendonça, Berenice B.; Baracat, Edmund C.
Source: European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. Unidade: FM
Subjects: GENITÁLIA FEMININA (CIRURGIA), VAGINA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS EM GINECOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAYASHIDA, Sylvia A. et al. The clinical structural and biological features of neovaginas: A comparison of the Frank and the McIndoe techniques. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, v. 186, p. 12-16, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2014.12.025. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Hayashida, S. A., Soares Junior, J. M., Costa, E. M. F., Fonseca, A. M. da, Maciel, G. A. R., Mendonça, B. B., & Baracat, E. C. (2015). The clinical structural and biological features of neovaginas: A comparison of the Frank and the McIndoe techniques. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 186, 12-16. doi:10.1016/j.ejogrb.2014.12.025
NLM
Hayashida SA, Soares Junior JM, Costa EMF, Fonseca AM da, Maciel GAR, Mendonça BB, Baracat EC. The clinical structural and biological features of neovaginas: A comparison of the Frank and the McIndoe techniques [Internet]. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2015 ; 186 12-16.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2014.12.025
Vancouver
Hayashida SA, Soares Junior JM, Costa EMF, Fonseca AM da, Maciel GAR, Mendonça BB, Baracat EC. The clinical structural and biological features of neovaginas: A comparison of the Frank and the McIndoe techniques [Internet]. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2015 ; 186 12-16.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2014.12.025
Artigo de periodico
Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia (2015)
Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Alencar, Guilherme Asmar; Lerario, Antonio Marcondes; Bordeaux, Isabelle; Almeida, Madson Queiroz; Mendonça, Berenice B.; Lacroix, Andre
Source: Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CÓRTEX ADRENAL, HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGOSO, Maria Candida Barisson Villares et al. Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Endocrinology, v. 224, n. 1, p. R31-R43, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/joe-14-0568. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Fragoso, M. C. B. V., Alencar, G. A., Lerario, A. M., Bordeaux, I., Almeida, M. Q., Mendonça, B. B., & Lacroix, A. (2015). Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Endocrinology, 224( 1), R31-R43. doi:10.1530/joe-14-0568
NLM
Fragoso MCBV, Alencar GA, Lerario AM, Bordeaux I, Almeida MQ, Mendonça BB, Lacroix A. Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Endocrinology. 2015 ; 224( 1): R31-R43.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1530/joe-14-0568
Vancouver
Fragoso MCBV, Alencar GA, Lerario AM, Bordeaux I, Almeida MQ, Mendonça BB, Lacroix A. Genetics of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Endocrinology. 2015 ; 224( 1): R31-R43.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1530/joe-14-0568
Artigo de periodico
Gender assignment in patients with disorder of sex development (2014)
Mendonça, Berenice B.
Source: Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, COMPORTAMENTO PSICOSSEXUAL, IDENTIDADE SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. Gender assignment in patients with disorder of sex development. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, v. 21, n. 6, p. 511-514, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000115. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Mendonça, B. B. (2014). Gender assignment in patients with disorder of sex development. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, 21( 6), 511-514. doi:10.1097/MED.0000000000000115
NLM
Mendonça BB. Gender assignment in patients with disorder of sex development [Internet]. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2014 ; 21( 6): 511-514.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000115
Vancouver
Mendonça BB. Gender assignment in patients with disorder of sex development [Internet]. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 2014 ; 21( 6): 511-514.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MED.0000000000000115
Artigo de periodico
Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay (2014)
Beneduzzi, Daiane; Trarbach, Ericka B.; Min, Le; Jorge, Alexander A. L.; Garmes, Heraldo M.; Renk, Alessandra Covallero; Fichna, Marta; Fichna, Piotr; Arantes, Karina A.; Costa, Elaine M. F.; Zhang, Anna; Adeola, Oluwaseun; Wen, Junping; Carroll, Rona S.; Mendonça, Berenice B.; Kaiser, Ursula B.; Latronico, , Ana Claudia; Silveira, Letícia F. G.
Source: Fertility and Sterility. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, v. 102, n. 3, p. 838-846, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Beneduzzi, D., Trarbach, E. B., Min, L., Jorge, A. A. L., Garmes, H. M., Renk, A. C., et al. (2014). Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, 102( 3), 838-846. doi:10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
NLM
Beneduzzi D, Trarbach EB, Min L, Jorge AAL, Garmes HM, Renk AC, Fichna M, Fichna P, Arantes KA, Costa EMF, Zhang A, Adeola O, Wen J, Carroll RS, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico, Silveira LFG. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay [Internet]. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): 838-846.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
Vancouver
Beneduzzi D, Trarbach EB, Min L, Jorge AAL, Garmes HM, Renk AC, Fichna M, Fichna P, Arantes KA, Costa EMF, Zhang A, Adeola O, Wen J, Carroll RS, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico, Silveira LFG. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay [Internet]. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): 838-846.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
Artigo de periodico
Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency (2014)
Santos, Mariza G.; Machado, Aline Z.; Martins, Conceição N.; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.; Nishi, Mirian Y.; Ferraz-de-Souza, Bruno; Jorge, Soraia A. C.; Pereira, Carlos A.; Soardi, Fernanda c.; Mello, Maricilda P. de; Maciel-Guerra, Andrea T.; Guerra Junior, Gil
Source: BioMed Research International. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, OVÁRIO (ANORMALIDADES), APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Mariza G. et al. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency. BioMed Research International, v. 2014, p. 8 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/787465. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Santos, M. G., Machado, A. Z., Martins, C. N., Domenice, S., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., et al. (2014). Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency. BioMed Research International, 2014, 8 art. doi:10.1155/2014/787465
NLM
Santos MG, Machado AZ, Martins CN, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Ferraz-de-Souza B, Jorge SAC, Pereira CA, Soardi F c., Mello MP de, Maciel-Guerra AT, Guerra Junior G. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 8 art.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/787465
Vancouver
Santos MG, Machado AZ, Martins CN, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Ferraz-de-Souza B, Jorge SAC, Pereira CA, Soardi F c., Mello MP de, Maciel-Guerra AT, Guerra Junior G. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 8 art.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/787465
Trabalho de evento-resumo periodico
Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of (2012)
Brito, Vinicius Nahime; Cukier, Priscilla; Lima, Lorena Oliveira; Silveira, Leticia F. Gontijo; Teles, Milena; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. Prado; Latronico, Ana Claudia
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOSE, TESTOSTERONA (NÍVEL), NEUROENDORCRINOLOGIA, HORMÔNOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Vinicius Nahime et al. Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343184. Acesso em: 21 maio 2024. , 2012
APA
Brito, V. N., Cukier, P., Lima, L. O., Silveira, L. F. G., Teles, M., Mendonça, B. B., et al. (2012). Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343184
NLM
Brito VN, Cukier P, Lima LO, Silveira LFG, Teles M, Mendonça BB, Arnhold IJP, Latronico AC. Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 232.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343184
Vancouver
Brito VN, Cukier P, Lima LO, Silveira LFG, Teles M, Mendonça BB, Arnhold IJP, Latronico AC. Effectiveness of leuprolide acetate 3-month depot (11.25 mg) in the treatment of patients with central precocious puberty: experience of [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 232.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343184
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations (2012)
Beneduzzi, Daiane; Costa, Elaine M. F.; Abreu, Ana Paula; Lofrano-Porto, Adriana; Silveira, Leticia G. F.; Mendonça, Berenice B.; Trarbach, Ericka B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: GENÓTIPOS, RECEPTORES HORMONAIS, GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS, FENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343181. Acesso em: 21 maio 2024. , 2012
APA
Beneduzzi, D., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Lofrano-Porto, A., Silveira, L. G. F., Mendonça, B. B., et al. (2012). Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343181
NLM
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181
Vancouver
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181
Artigo de periodico
GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects (2012)
Marui, Suemi; Trabach, Ericka b.; Boguszewski, Margaret C. S.; França, Marcela M.; Jorge, Alexander A. L.; Inoue, Hiroshi; Nishi, Mirian Y.; Lacerda Filho, Luiz de; Aguiar-Oliveira, Manuel H.; Mendonça, Berenice B.; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DNA (ANÁLISE), AMPLIFICAÇÃO DE GENES, RECEPTORES HORMONAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, v. 78, n. 3, p. 165-172, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000342760. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Marui, S., Trabach, E. b., Boguszewski, M. C. S., França, M. M., Jorge, A. A. L., Inoue, H., et al. (2012). GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects. Hormone research in paediatrics, 78( 3), 165-172. doi:10.1159/000342760
NLM
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
Vancouver
Marui S, Trabach E b., Boguszewski MCS, França MM, Jorge AAL, Inoue H, Nishi MY, Lacerda Filho L de, Aguiar-Oliveira MH, Mendonça BB, Arnhold IJP. GH-Releasing hormone receptor gene: a novel splice-disrupting mutation and study of founder effects [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 3): 165-172.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000342760
Artigo de periodico
PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations (2011)
Cani, Carolina M. G.; Matushita, Hamilton; Carvalho, Luciani R. S.; Soares, Ibere C.; Brito, Luciana P.; Almeida, Madson Q.; Mendonça, Berenice B.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO;GENÉTICA;PATOLOGIA), BIOLOGIA MOLECULAR, GLÂNDULA PRITUITÁRIA (PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANI, Carolina M. G. et al. PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations. Clinics, v. 66, n. 11, p. 1849-1854, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001100001. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Cani, C. M. G., Matushita, H., Carvalho, L. R. S., Soares, I. C., Brito, L. P., Almeida, M. Q., & Mendonça, B. B. (2011). PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations. Clinics, 66( 11), 1849-1854. doi:10.1590/S1807-59322011001100001
NLM
Cani CMG, Matushita H, Carvalho LRS, Soares IC, Brito LP, Almeida MQ, Mendonça BB. PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 11): 1849-1854.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001100001
Vancouver
Cani CMG, Matushita H, Carvalho LRS, Soares IC, Brito LP, Almeida MQ, Mendonça BB. PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 11): 1849-1854.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001100001
Trabalho de evento-resumo periodico
Overexpression of 5 alfa-reductase type 2 in genital skin contributes to higher degree of external genitalia virilization in CAH females (2011)
Kaupert, Laura C; Brito, Luciana P.; Lerário, Antônio M.; Mendonça, Berenice B.; Bachega, Tânia A. S. S
Conference titles: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA (ENZIMOLOGIA), GENITÁLIA FEMININA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAUPERT, Laura C et al. Overexpression of 5 alfa-reductase type 2 in genital skin contributes to higher degree of external genitalia virilization in CAH females. . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 21 maio 2024. , 2011
APA
Kaupert, L. C., Brito, L. P., Lerário, A. M., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2011). Overexpression of 5 alfa-reductase type 2 in genital skin contributes to higher degree of external genitalia virilization in CAH females. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
Kaupert LC, Brito LP, Lerário AM, Mendonça BB, Bachega TASS. Overexpression of 5 alfa-reductase type 2 in genital skin contributes to higher degree of external genitalia virilization in CAH females [Internet]. 2011 ; 76 242-245.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
Kaupert LC, Brito LP, Lerário AM, Mendonça BB, Bachega TASS. Overexpression of 5 alfa-reductase type 2 in genital skin contributes to higher degree of external genitalia virilization in CAH females [Internet]. 2011 ; 76 242-245.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Artigo de periodico
Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population (2011)
Moreira, Ricardo P. P.; Jorge, Alexander A. L.; Mendonça, Berenice B.; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, FARMACOGENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, POPULAÇÃO, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Ricardo P. P. et al. Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population. Clinics, v. 66, n. 6, p. 1041-1044, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000600020. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Moreira, R. P. P., Jorge, A. A. L., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2011). Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population. Clinics, 66( 6), 1041-1044. doi:10.1590/S1807-59322011000600020
NLM
Moreira RPP, Jorge AAL, Mendonça BB, Bachega TASS. Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 6): 1041-1044.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000600020
Vancouver
Moreira RPP, Jorge AAL, Mendonça BB, Bachega TASS. Frequency of genetic polymorphisms of PXR gene in the Brazilian population [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 6): 1041-1044.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000600020
Trabalho de evento-resumo periodico
Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients (2010)
Machado, Aline Z.; Santos, Mariza G.; Domenice, Sorahia; Lando, Valeria S.; Brandao, Maria P.; Nishi, Miriam N.; Costa, Elaine E. M. F.; Ferraz-de-Souza, Bruno; Achermann, John C.; Lin, Lin; Mendonça, Berenice B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANDROGÉNOS (PRODUÇÃO), FENÓTIPOS, GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Aline Z. et al. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2010
APA
Machado, A. Z., Santos, M. G., Domenice, S., Lando, V. S., Brandao, M. P., Nishi, M. N., et al. (2010). Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandao MP, Nishi MN, Costa EEMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Lin L, Mendonça BB. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 113.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Machado AZ, Santos MG, Domenice S, Lando VS, Brandao MP, Nishi MN, Costa EEMF, Ferraz-de-Souza B, Achermann JC, Lin L, Mendonça BB. Seven novel mutations in steroidogenic factor-1 (SF1/NR5A1) in 46,XY DSD patients. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 113.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) (2010)
Domenice, Sorahia; Santos, Mariza G.; Machado, Aline Z.; Hohl, Cecilia A.; Gadelha, Patricia Spara; Brandão, Maria P.; Correa, Rafaela V.; Lando, Valéria S.; Costa, Elaine M. F.; Mendonça, Berenice B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS (PRODUÇÃO;SECREÇÃO), DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2010
APA
Domenice, S., Santos, M. G., Machado, A. Z., Hohl, C. A., Gadelha, P. S., Brandão, M. P., et al. (2010). Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Santos MG, Machado AZ, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Domenice S, Santos MG, Machado AZ, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
46,XY DSD due to impaired androgen production (2010)
Mendonça, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.; Belgorosky, Alicia; Rivarola, Marco Aurelio; Domenice, Sorahia
Source: Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: IAG
Subjects: ANDRÓGENOS (PRODUÇÃO), TESTOSTERONA (BIOSSÍNTESE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. 46,XY DSD due to impaired androgen production. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 24, n. 2, p. 243-262, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.beem.2009.11.003. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Belgorosky, A., Rivarola, M. A., & Domenice, S. (2010). 46,XY DSD due to impaired androgen production. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 24( 2), 243-262. doi:10.1016/j.beem.2009.11.003
NLM
Mendonça BB, Costa EMF, Belgorosky A, Rivarola MA, Domenice S. 46,XY DSD due to impaired androgen production [Internet]. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010 ; 24( 2): 243-262.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2009.11.003
Vancouver
Mendonça BB, Costa EMF, Belgorosky A, Rivarola MA, Domenice S. 46,XY DSD due to impaired androgen production [Internet]. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010 ; 24( 2): 243-262.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2009.11.003
Trabalho de evento-resumo
Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors (2008)
Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco ; Mattos, Gabriela E.; Maciel, Carolina C.; Gonçalves, Marcela S.; Almeida, Madson Q.; Latronico, Ana Claudia; Gerdulo, Mariza; Nishi, Mirian Y.; Costa, Maria Helena S.; Lerario, Antonio M.; Mendonça, Berenice B.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual International Adrenal Cancer Symposium: Clinical and Basic Science. Unidade: ICB
Assunto: ANATOMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOTFI, Claudimara Ferini Pacicco et al. Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors. 2008, Anais.. Ann Arbor: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Lotfi, C. F. P., Mattos, G. E., Maciel, C. C., Gonçalves, M. S., Almeida, M. Q., Latronico, A. C., et al. (2008). Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors. In Abstracts. Ann Arbor: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Lotfi CFP, Mattos GE, Maciel CC, Gonçalves MS, Almeida MQ, Latronico AC, Gerdulo M, Nishi MY, Costa MHS, Lerario AM, Mendonça BB. Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Lotfi CFP, Mattos GE, Maciel CC, Gonçalves MS, Almeida MQ, Latronico AC, Gerdulo M, Nishi MY, Costa MHS, Lerario AM, Mendonça BB. Characterization of culture cell lines obtained from human adrenal tumors. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of mutations in the promoter and coding regions of STRA8 gene in patients with 46,XX disorders of gonadal development (2008)
Santos, Mariza A. G.; Nishi, Mirian Y.; Gomes, Camila; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.
Source: Hormone Research. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Mariza A. G. et al. Absence of mutations in the promoter and coding regions of STRA8 gene in patients with 46,XX disorders of gonadal development. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2008
APA
Santos, M. A. G., Nishi, M. Y., Gomes, C., Domenice, S., Mendonça, B. B., & Costa, E. M. F. (2008). Absence of mutations in the promoter and coding regions of STRA8 gene in patients with 46,XX disorders of gonadal development. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MAG, Nishi MY, Gomes C, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF. Absence of mutations in the promoter and coding regions of STRA8 gene in patients with 46,XX disorders of gonadal development. Hormone Research. 2008 ; 70 193.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Santos MAG, Nishi MY, Gomes C, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF. Absence of mutations in the promoter and coding regions of STRA8 gene in patients with 46,XX disorders of gonadal development. Hormone Research. 2008 ; 70 193.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento (2008)
Jorge, Alexander A. L.; Nishi, Mirian Y.; Funari, Mariana F. A.; Souza, Silvia C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (USO TERAPÊUTICO), GENES (ANÁLISE), INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO (TERAPIA), CRESCIMENTO (GENÉTICA), CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA;TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander A. L. et al. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 5, p. 765-773, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Jorge, A. A. L., Nishi, M. Y., Funari, M. F. A., Souza, S. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2008). Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 5), 765-773. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
NLM
Jorge AAL, Nishi MY, Funari MFA, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 765-773.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf
Vancouver
Jorge AAL, Nishi MY, Funari MFA, Souza SC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Baixa Estatura por Haploinsuficiência do Gene SHOX: do Diagnóstico ao Tratamento [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 5): 765-773.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n4/a19v52n4.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories

Indexado em